Как лечить синдром Киммерле

Позвоночник — остов всей костно-мышечной системы организма человека, обеспечивающий необходимое функционирование. Аномалии в его структуре могут привести к снижению двигательной активности, ухудшению кровообращения и прочим серьезным последствиям. Поэтому далее поговорим о синдроме Киммерле: что это такое, как проявляется и лечится.

Характеристика патологии

Синдром Киммерле — патологическое явление, при котором формируется дополнительное костное образование в структуре первого позвонка шеи — атланта.

Синдром Киммерле
Аномалия является особенностью развития

Справка. Данную аномалию описал венгерский доктор А. Киммерле в 1930 году.

Чтобы понимать, в чем заключается механизм развития патологии, следует рассмотреть строение этого самого позвонка.

Дело в том, что атлант не имеет тела и этим отличается от остальных позвонков. Его структура — это дуги (передняя и задняя), а также боковые массы.

При нормальной сформированности в задней дужке есть борозда. В ней находятся позвоночная артерия и нервы.

При развитии патологии эта бороздка перекрывается дополнительным костным образованием. В результате этого формируется закрытое отверстие, в которое заключены позвоночная артерия и нервы.

Отклонение классифицировано специалистами на основании следующих факторов:

  • от расположения — медиальное, латеральное;
  • от степени выраженности — полное, неполное;
  • от локализации — одностороннее, двухстороннее.

Явление не имеет отдельного кода в МКБ-10, однако относится к подпункту М47.0 «Синдром сдавления передней спинальной или позвоночной артерии» (G99.2).

Распределение объясняется тем, что в определенных ситуациях подобное явление ведет к развитию синдрома позвоночной артерии, что является опасным недугом.

Причины

Сегодня медициной не определены факторы, провоцирующие развитие заболевания.

Справка. Многие специалисты склоняются к тому, что синдром имеет врожденную и приобретенную форму.

Врожденный тип встречается наиболее часто. Он присутствует у 10% новорожденных. Почему возникает эта аномалия в развитии, ученые установить не могут. Есть предположение, что возможное негативное влияние на формирование плода могут оказать внешние факторы, вредные привычки, инфекционные заболевания у будущей мамы.

Причины
Существует врожденный и приобретенные вид патологии

Что касается приобретенной формы синдрома, то она может возникнуть из-за следующих факторов и недугов позвоночника:

В группе риска находятся люди, имеющие наследственные заболевания костной системы.

Симптоматика

Обычно такое отклонение в развитии никак не проявляется и может оставаться недиагностированной в течение всей жизни человека.

Справка. Симптоматика начинает проявляться под действием отрицательных факторов (атеросклероз, гипертензия, сопутствующие аномалии сосудов, воспалительные поражения сосудистых стенок, др.).

В подобных ситуациях все симптомы синдрома Киммерле вызваны ухудшением кровоснабжения мозга:

  1. Острая головная боль.
  2. Тремор в конечностях.
  3. Шум в ушах.
  4. Неуверенная походка, слабость в ногах.
  5. Нарушение координации.
  6. Повышение АД.
  7. Потемнение, мелькание «мушек», «пелена» перед глазами.
  8. Головокружения.
  9. Потеря сознания.
  10. Тошнота, рвота.
  11. Дроп-атака (резкое падение без потери сознания).
  12. Постоянное чувство усталости.
  13. Раздражительность.
Симптомы
Возникают только в случае развития нарушения кровообращения

Выраженность проявлений зависит от положения тела человека, а в особенности от движений. Резкие движения головой, повороты провоцируют усиление всех проявлений.

Диагностика

Диагностирование заболевания — сложный и трудоемкий процесс, в ходе которого применяются различные методики:

Диагностика
Применяются различные диагностические методики
  1. Рентгенография черепа и шейного сегмента — позволяет четко визуализировать аномалию.
  2. КТ, МРТ — информативные методики, позволяющие оценить состояние и структуру костной и сосудистой системы.
  3. Ультразвуковая допплерография — исследование объема, скости кровообращения.
  4. Цветное дуплексное сканирование — применяется совместно с УЗИ либо УЗДГ. Позволяет оценить состояние сосудов, обнаружить застои крови и препятствия на пути кровотока.
  5. Транскраниальная допплерография — обследование головного мозга с помощью ультразвука, позволяющее определить характеристики кровообращения в сосудах.

Обследование пациента проводится под наблюдением специалиста, который в дальнейшем назначит лечение с учетом результатов диагностики, возраста пациента, наличия сопутствующих патологий и индивидуальных особенностей организма.

Лечение

Лечение синдрома Киммерле требуется только в тех ситуациях, когда данное отклонение сопровождается развитием вышеуказанной симптоматики, свидетельствующей о развитии нарушения циркуляции крови.

Применяются различные консервативные терапевтические методики, направленные на купирование симптомов и предупреждение осложнений.

Справка. Полностью вылечить синдром возможно только при помощи оперативного вмешательства, поскольку речь идет о структурной аномалии шейного позвонка.

Консервативная терапия может включать следующие методики:

  1. Лекарственная терапия — применяются различные препараты, обладающие разнонаправленным действием:
  • обезболивающие (Кеторол, Найз, Ибупрофен) — для устранения болевого синдрома;
  • миорелаксанты (Эсмерон, Мивакрон) — для устранения спазмирования и мышечного напряжения;
  • антиоксиданты и нейропротекторы (Пирацетам, Милдронат) — для нормализации обмена веществ и предотвращения гипоксии мозга;
  • антигипоксанты (Актовегин, Винпоцетин) — нормализуют мозговое кровообращение;
  • ангиопротекторы (Трентал, Пентоксифиллин) — улучшают микроциркуляцию, снижают показатели вязкости крови;
  • антигипертензивные средства (Каптоприл, Анаприлин) — для нормализации АД.
  1. ЛФК — комплекс упражнений подбирается специалистом и направлен на растяжение подзатылочных мышц.
  2. Лечебный массаж шейно-воротниковой зоны — способствует устранению мышечного спазма и улучшению кровообращения. Должен выполняться только специалистом.
  3. Физиотерапия — в основном применяется электрофорез с новокаином при выраженной боли.
  4. Фиксация шеи воротником Шанса — способствует уменьшению боли, однако режим его применения должен обсуждаться врачом. Продолжительное и частое применение воротника может вызвать атрофические процессы в мышечной ткани шеи, что усугубит протекание патологии.
Лечение
Консервативные способы лечения

Оперативное вмешательство может применяться только у больных с декомпенсированным протеканием недуга с высокой вероятностью возникновения ишемического инсульта.

В ходе операции специалист выполняет резекцию перемычки и освобождение позвоночной артерии из образовавшегося костного нароста.

После операции пациент проходит реабилитационный курс и в течение месяца носит воротник Шанса.

Профилактика

Профилактировать врожденную форму невозможно, поскольку медицина не установила причины развития недуга.

Профилактика
Профилактика приобретенной формы

Возникновение приобретенного типа возможно предупредить, если соблюдать следующие рекомендации:

  • вести активный образ жизни;
  • избегать травмирований;
  • правильно поднимать тяжести;
  • следить за массой тела;
  • не делать резкие движения головой;
  • проходить профилактические курсы массажа 1 раз в полгода.

Следует подобрать качественные ортопедические принадлежности для сна и отдыха: матрас и подушку.

Заключение

Любой недуг, даже если он не опасен, при негативном воздействии может спровоцировать развитие серьезных осложнений. Поэтому при появлении непонятных симптомов следует посетить врача, чтобы полностью контролировать ситуацию.

Как лечить синдром Киммерле
Пантогор по акции за 1 рубль
Пантогор - гель для суставов
Пантогор - гель для суставов из уникальных пант канадского марала. Гель помогает при артрите и артрозе за счет регенерации поврежденных тканей суставов.
Добавить комментарий